Conocer qué es la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), los síntomas, el diagnóstico, los tratamientos actuales que se emplean y las investigaciones abiertas para encontrar su cura era el objetivo del Aula para pacientes con esta patología que  organizado por los laboratorio Roche y la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi) y la colaboración de La Tribuna, se celebró el martes en el Casino Primitivo de la ciudad. 

La jornada fue todo un éxito de participación, con 50 asistentes entre familiares y enfermos, máxime si tenemos en cuenta que en la provincia de Albacete son alrededor de 60 los pacientes diagnosticados de fibrosis pulmonar idiopática y en seguimiento en las consultas de Neumología.

Los encargados de actualizar conocimientos sobre esta dolencia -considerada rara por su baja incidencia y prevalencia- fueron los neumólogos del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete (CHUA), Raúl Godoy y Rafaela Sánchez, que a lo largo de la sesión dejaron patente que el servicio de Neumología del Hospital General de Albacete y en particular la consulta de patologías pulmonares intersticiales donde se aborda esta dolencia, están a la cabeza en el abordaje de esta enfermedad considerada mortal, pero que gracias a la aparición en los últimos años de fármacos eficaces (dos antifribróticos) se ralentiza la evolución de la FPI.

También el CHUAcuenta con un comité de expertos multidisciplinar integrada por neumólogos, radiólogos, patólogos, farmacéuticos y cirujanos torácicos, que se ocupa de analizar cada caso y ver el tratamiento más adecuado para cada paciente, quiénes también precisan en muchos casos de oxigenoterapia y rehabilitación pulmonar, terapias que también se ofrecen en el centro hospitalario. Comité que comenzó reuniéndose una vez al mes pero que ahora ya lo hace cada 15 días, al estudiar casos derivados del resto de hospitales de la región, a excepción de Talavera de la Reina y Guadalajara.

La fibrosis pulmonar idiopática  es una enfermedad crónica que se caracteriza por una disminución progresiva de la función pulmonar que dificulta cada vez más la respiración y se agrava con el tiempo. Es de causa desconocida, aunque se asocia a una neumonía intersticial usual en las lesiones que se encuentran en Anatomía Patológica o en el  TACAR de alta resolución. Esta dolencia es más común en hombres que en mujeres, y por regla general se diagnostica en personas mayores de 50 años.

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